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當(dāng)前位置: 抑制性消減雜交(SSH)服務(wù)
抑制性消減雜交(SSH)服務(wù)
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      抑制性消減雜交(SSH)技術(shù)服務(wù)       

       一個(gè)胚胎細(xì)胞分化為不同的組織器官,或者是正常的組織突變?yōu)槟[瘤組織,都可能涉及在同一基因組背景下不同基因的差異性表達(dá)。所以尋找差異表達(dá)的基因就有可能揭示細(xì)胞分化的機(jī)制或者腫瘤的成因;谝种菩韵麥p雜交(SSH)的方法構(gòu)建cDNA文庫(kù)是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的進(jìn)行功能基因組學(xué)研究,尋找差異基因的一種非常有效的方法,該技術(shù)克服了消減雜交技術(shù)無(wú)法克隆低豐度表達(dá)基因的缺陷,并且降低了假陽(yáng)性率,相對(duì)于其它差異顯示技術(shù)具有很大的優(yōu)越性。

          操作程序

         1.由您提供相關(guān)背景材料以供參考。

          2.簽訂技術(shù)服務(wù)合同,商定服務(wù)收費(fèi)、任務(wù)期限等。您需要預(yù)付實(shí)驗(yàn)總費(fèi)用的80%作為實(shí)驗(yàn)預(yù)付款。

          3.由您提供實(shí)驗(yàn)所需的足夠量的樣品,本公司不接受您提供的RNA樣品,除非您有足夠的證據(jù)證明所提供的RNA沒(méi)有問(wèn)題。

           4.進(jìn)行RNA的抽提,抑制性消減雜交按照BD ClontechPCR-SelectTM cDNA Subtraction Kit操作步驟進(jìn)行。

           5.將擴(kuò)增號(hào)的具有差別表達(dá)的序列片段克隆到T載體并轉(zhuǎn)化大腸桿菌。

          6.隨機(jī)挑取24個(gè)陽(yáng)性克隆進(jìn)行PCR驗(yàn)證。

          7.提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告及構(gòu)建于T載體的差異文庫(kù)(涂布后的平板)。 

         收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)和服務(wù)期限  

         服務(wù)內(nèi)容       收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)        工作日

         性消減雜交    35000       20工作日

從基因水平分析的實(shí)驗(yàn)總體路線 

差減文庫(kù)構(gòu)建實(shí)驗(yàn)流程

 
 

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